Комментарий #9878034

MrZol
вы считаете, что третий пункт об экзогамии неуместен в данном контексте. однако не могли бы вы пояснить, почему практика экзогамных браков не могла ограничить генетический обмен между разделившимися группами гоминид и тем самым ускорить дивергенцию? ведь известно, что экзогамия как раз и препятствует смешению генофондов.

что касается скорости мутаций, то здесь я позволю себе не согласиться. скорость мутаций может варьировать под влиянием множества факторов — условий среды, особенностей обмена веществ, мутагенов и др. так что утверждать об ее абсолютной стабильности было бы опрометчиво. не могли бы вы привести факты, подтверждающие полную неизменность темпа мутаций на протяжении сотен тысяч лет эволюции гоминид?
Щито? Экзогамия это поиск половых партнёров в стороне от родственников. Применительно к матриархальной родье-все три ребёнка женщины будут от разных партнёров из разных семейных групп. Потому размер семейной группы не имеет никакого значения, ведь половые партнёры в ней не ищутся.

Никаких причин по которым упомянутые мутагены после пересыхания Сахары появились по обе её стороны, а при позеленении вновь исчезли нам не известно. Зато даже сейчас на подавляющем большинстве мест планеты скорость мутаций примерно одинакова, так с чего бы ей резко расти только и исключительно в упомянутый период.
При этом зародышевая линия изолирована от соматической настолько, насколько это вообще возможно, и потому изменение внешних условий (за вычетом откровенно калечащих) на скорость мутаций не влияет.

темп мутирования может существенно варьировать под влиянием факторов среды. есть ли доказательства абсолютного постоянства этого показателя на протяжении всей эволюции человека? если следовать вашей логике, то более быстро мутирующие виды должны эволюционировать скорее. насколько это подтверждается фактами?
Не может.
разве генетический обмен между небольшими группами при экзогамии может полностью компенсировать эффекты дрейфа внутри каждой такой группы? ведь их размеры по-прежнему остаются малыми, а случайные факторы действуют в каждом поколении. если в общей сложности численность всех групп невелика, то разве это не приведет к близкородственному скрещиванию и снижению генетического разнообразия со временем? имеются ли какие-либо конкретные популяционно-генетические исследования, однозначно подтверждающие ваш тезис для малых изолированных сообществ?
Поскольку матрилинейная экзогамная родья в принципе не подразумевает потомства от собственных братьев никакой дрейф генов внутри только и исключительно локальной группы возникнуть не может.
Про малые изолированные сообщества я говорил-"чистокровные" неандертальцы и кроманьонцы во всяких там изолированных долинах и на отсровах могли пережить своих до-контактных предков на десятки тысяч лет. Но для открытых территорий контакта такое неприменимо.
безусловно, есть отличия в репродуктивной биологии растений и животных. но разве механизм возникновения репродуктивной изоляции при полиплоидизации не является сходным? у потомства от скрещивания полиплоида и диплоида возникает стерильность в обоих случаях. полиплоидия зафиксирована у многих животных, включая рыб, земноводных, рептилий и даже млекопитающих. разве это не свидетельствует о сходстве механизмов у растений и животных?
Безусловно есть. Например не существует млекопитающих с самооплодотворением, в то время как пшеница размножается с самой собой.
так, давайте не будем грубить друг другу. я понимаю, что вы не вывозите диалог — никакой конкретики ни приводите, большинство вопросов игнорируете, но сдерживайте себя.
Тогда в следующий раз сами отрицайте собственную версию.
во-первых, популяции древолазов на отдельных островах по сравнению со всем видом были небольшими — от нескольких до нескольких десятков особей. этого достаточно для действия факторов, ускоряющих дивергенцию в условиях изоляции.

во-вторых, конечно, пример с птицами не может быть напрямую экстраполирован на другие таксоны. однако суть остается — географическая изоляция малых групп способствует более быстрому видообразованию. оазные виды отличаются лишь в деталях. в-третьих, вы правы, ламаркизм отвергнут современной биологией. но я не апеллировал к прямому влиянию среды. имелась в виду дивергенция под действием естественного отбора в различных условиях.
Во первых именно поэтому данный "аргумент" для многомиллионной популяции из кроманьонцев и неандертальцев я не принимаю
Во вторых географическая изоляция может привести к накоплению разных мутаций, но она не может привести к мгновенному их накоплению.
во-первых, согласно современным представлениям, вид — это не просто условная классификационная категория, а реальная единица эволюции, обладающая комплексом диагностических признаков. во-вторых, репродуктивная совместимость — лишь один из критериев вида, наряду с морфологическим сходством, единством ареала и экологической ниши, уникальными особенностями генома и др. в-третьих, известно немало примеров, когда скрещивание между разными видами возможно, но гибриды оказываются нежизнеспособными. то есть репродуктивная изоляция неабсолютна.
Единственной единицей эволюции является ген, а не особь, вид или что то ещё. Во вторых конвенгентная эволюция ни в малейшей мере не влияет на совместмость геномов, равно как на эту совместимость не влияют и какой либо полученный в течении жизни "опыт", что позитивный, что негативный. Единственное что влияет на совместимость это геном, который изолирован от фенотипа и никаких влияний с его стороны не испытывает.
Просто навскидку-нихрена не схожие самка и приросший к ней самец глубоководной рыбы. Кардинально различающийся фенотип при мизерных генетических отличиях


во-первых, давайте уточним, что именно подразумевается под плодовитым потомством. если речь о жизнеспособности и фертильности гибридов первого поколения — то здесь генетика играет определяющую роль. однако жизнестойкость последующих гибридных поколений зависит и от других факторов.

во-вторых, на фертильность гибридов может влиять разный набор хромосом у родительских форм, нарушающий мейоз при сперматогенезе и оогенезе. это уже отчасти вопрос цитогенетики. в-третьих, важную роль играют условия среды обитания гибридов, наличие экологической ниши, отсутствие конкуренции и т.д.
Именно это и подразумевается-способность потомства приносить своё собственное потомство без каких либо но.
В рамках обсуждаемой темы жизнестойкость и утилитарная половая привлекательность кроманьонско-неандертальских гибридов оказалась выше, чем у чистых рас-по результату чего гибридизация продолжалась до полного исчезновения "чистых" рас как явления. Остался только Homo sapiens sapiens, в равной степени являющийся потомком Homo sapiens neanderthalensis и Рomo sapiens cro-magnon. Ну кроме уже упоминавшихся "негров южнее сахеля".
насколько мы можем быть уверены, что скорость потока генов между изолированными группами древних людей всегда была достаточной, учитывая крайне фрагментарные данные о их миграциях и контактах? известно ли, насколько регулярными и интенсивными были контакты между популяциями, обитавшими в евразии и африке десятки и сотни тысяч лет назад? могли ли иметь место периоды значительной репродуктивной изоляции на фоне климатических изменений или миграций? насколько обосновано экстраполировать сегодняшнюю ситуацию на все прошлое человечества?
Поскольку любой значимый ген распостраняется их единственного точечного источника хватило бы даже единичного успешного полового контакта, а там было больше.
Ответы
BuzzingBambi
BuzzingBambi#
@MrZol,
спойлер
Щито? Экзогамия это поиск половых партнёров в стороне от родственников. Применительно к матриархальной родье-все три ребёнка женщины будут от разных партнёров из разных семейных групп. Потому размер семейной группы не имеет никакого значения, ведь половые партнёры в ней не ищутся.
во-первых, вы употребляете термин «экзогамия» в несвойственном ему значении — как запрет браков внутри малой семейной ячейки. однако, как известно, экзогамия подразумевает поиск брачных партнёров за пределами всего рода или племени.

во-вторых, даже если предположить некоторое ограничение скрещивания внутри небольших групп, это вряд ли могло существенно повлиять на общий генетический обмен между разобщёнными популяциями гоминид. в-третьих, вы не приводите фактических данных, подтверждающих вашу гипотезу о роли мнимой «экзогамии» внутри семей.
Никаких причин по которым упомянутые мутагены после пересыхания Сахары появились по обе её стороны, а при позеленении вновь исчезли нам не известно. Зато даже сейчас на подавляющем большинстве мест планеты скорость мутаций примерно одинакова, так с чего бы ей резко расти только и исключительно в упомянутый период.
действительно, на данный момент у нас нет однозначных свидетельств о влиянии каких-либо конкретных мутагенных факторов по обе стороны сахары в тот период. однако это не исключает гипотетической возможности действия пока неизвестных нам природных мутагенов локального характера.
При этом зародышевая линия изолирована от соматической настолько, насколько это вообще возможно, и потому изменение внешних условий (за вычетом откровенно калечащих) на скорость мутаций не влияет.
хотя в научном сообществе бытует мнение, что герминативные клетки хорошо защищены от многих внешних воздействий, однако некоторые исследования показывают, что эта изоляция не абсолютна. например, ионизирующее излучение способно проникать через ткани и влиять на половые клетки. также есть данные о воздействии некоторых химических веществ.
Не может.
почему?
Поскольку матрилинейная экзогамная родья в принципе не подразумевает потомства от собственных братьев никакой дрейф генов внутри только и исключительно локальной группы возникнуть не может.
запрет на браки внутри рода не означает полное отсутствие инбридинга. двоюродные браки внутри локальной группы вполне возможны и приводят к повышению степени родства по сравнению с панмиктической популяцией. во-вторых, генетический дрейф зависит не только от наличия инбридинга, но и от абсолютной численности группы. даже при полной экзогамии в малой локальной группе будет наблюдаться дрейф и потеря аллельного разнообразия со временем.

в-третьих, если общая численность популяции невелика и состоит из малых локальных групп, то даже наличие обмена между группами не обязательно предотвратит потерю общего генетического разнообразия в долгосрочной перспективе.
Про малые изолированные сообщества я говорил-"чистокровные" неандертальцы и кроманьонцы во всяких там изолированных долинах и на отсровах могли пережить своих до-контактных предков на десятки тысяч лет. Но для открытых территорий контакта такое неприменимо.
генетическая изоляция не означает защиту от вымирания. малочисленные группы уязвимы для случайных процессов, эпидемий и стихийных бедствий. длительное выживание малых популяций маловероятно.
Безусловно есть. Например не существует млекопитающих с самооплодотворением, в то время как пшеница размножается с самой собой.
есть ряд видов млекопитающих, у которых зафиксированы единичные случаи самооплодотворения и живорождения потомства от самки без участия самца. к таким видам относятся, например, африканские слоны, лемуры, а также некоторые грызуны. это редкое явление, но его наличие опровергает категоричность вашего тезиса. во-вторых, существуют партеногенетические виды среди рептилий и рыб, размножающиеся исключительно посредством самооплодотворения самок. это тоже пример самооплодотворения у животных, хотя и не у млекопитающих.

в-третьих, если говорить о регулярном размножении при помощи самооплодотворения, то действительно, у млекопитающих таких примеров нет. однако и у растений, в том числе пшеницы, это не является основным способом размножения.
Во первых именно поэтому данный "аргумент" для многомиллионной популяции из кроманьонцев и неандертальцев я не принимаю
речь идет не о многомиллионной смешанной популяции, а о небольших изолированных группах на периферии ареалов в зонах контакта. принципиальное значение имеют локальная численность и степень изоляции. во-вторых, известно немало примеров быстрого видообразования у изолированных популяций крупных млекопитающих, включая приматов. почему бы аналогичный процесс был невозможен у отдельных групп архаичных и современных людей? в-третьих, с чем именно вы не согласны в предполагаемом механизме ускоренной дивергенции? какие конкретные аргументы выдвигаете против его применимости к данному случаю?
BuzzingBambi
BuzzingBambi#
@MrZol,
Во вторых географическая изоляция может привести к накоплению разных мутаций, но она не может привести к мгновенному их накоплению.
тем не менее, имеются данные, что при определенных условиях (малая численность, высокие темпы мутирования, отбор) генетические различия могут накапливаться ускоренными темпами. это относительное ускорение, не мгновенный процесс.
Единственной единицей эволюции является ген, а не особь, вид или что то ещё.
во-первых, эволюция представляет собой процесс изменения частот аллелей в популяциях, а не отдельных генов. гены не эволюционируют сами по себе в отрыве от популяционного контекста. во-вторых, многие эволюционно значимые признаки имеют полигенную природу и определяются комплексом генов, а не отдельными локусами. такие признаки тоже являются единицами эволюции. в-третьих, естественный отбор действует на уровне особей, а не отдельных генов. выживаемость и приспособленность особи зависят от всего ее генотипа. значит, особь тоже выступает единицей эволюции.
Во вторых конвенгентная эволюция ни в малейшей мере не влияет на совместмость геномов, равно как на эту совместимость не влияют и какой либо полученный в течении жизни "опыт", что позитивный, что негативный.
во-первых, конвергентная эволюция, то есть независимое возникновение сходных приспособлений у разных видов, зачастую связана с мутациями в одних и тех же генах. это может приводить к снижению межвидовой репродуктивной совместимости из-за генетической нестабильности гибридов.

во-вторых, есть данные, что прижизненный стресс и неблагоприятные условия могут приводить к накоплению мобильных генетических элементов в геноме, что также сказывается на репродуктивной изоляции при скрещивании особей из разных популяций. в-третьих, опыт предков в виде эпигенетических модификаций тоже способен усиливать межвидовые репродуктивные барьеры за счет различий в экспрессии генов у гибридов.
Единственное что влияет на совместимость это геном, который изолирован от фенотипа и никаких влияний с его стороны не испытывает.
во-первых, современная биология рассматривает генотип и фенотип как взаимосвязанные части единой системы. геном и его экспрессия тесно взаимодействуют на молекулярном уровне. во-вторых, имеются многочисленные примеры влияния фенотипических особенностей и условий среды на стабильность генома и репродуктивную совместимость. например, стресс может повышать уровень мутаций. в-третьих, эпигенетические модификации, возникающие под влиянием внешних факторов, меняют активность генов, что сказывается на межвидовой совместимости при гибридизации.
Именно это и подразумевается-способность потомства приносить своё собственное потомство без каких либо но.
В рамках обсуждаемой темы жизнестойкость и утилитарная половая привлекательность кроманьонско-неандертальских гибридов оказалась выше, чем у чистых рас-по результату чего гибридизация продолжалась до полного исчезновения "чистых" рас как явления.
неандертальцы как вид исчезли, в то время как homo sapiens выжил и расселился по всему миру. это косвенно указывает на их более высокую адаптивность. во-вторых, гибриды первого поколения от спаривания разных видов зачастую обладают сниженной фертильностью из-за генетической несовместимости. нет однозначных доказательств повышенной жизнеспособности гибридов homo в данном конкретном случае.

в-третьих, даже если отдельные гибриды были более приспособлены, вряд ли это могло привести к полному вытеснению родительских форм, учитывая их значительную численность.
Остался только Homo sapiens sapiens, в равной степени являющийся потомком Homo sapiens neanderthalensis и Рomo sapiens cro-magnon. Ну кроме уже упоминавшихся "негров южнее сахеля".
во-первых, антропологические и генетические данные свидетельствуют, что основной вклад в генофонд homo sapiens sapiens внесли именно кроманьонцы. вклад неандертальцев оценивается в 1-4%, что не может считаться равным. во-вторых, ареал современных людей гораздо шире, чем у неандертальцев. это указывает на преимущественное распространение потомков кроманьонцев, а не гибридных групп. в-третьих, многие черты современных людей (высокий лоб, подбородок и др.) унаследованы именно от homo sapiens, а не от неандертальцев.
Поскольку любой значимый ген распостраняется их единственного точечного источника хватило бы даже единичного успешного полового контакта, а там было больше.
во-первых, распространение нового гена в популяции — это длительный процесс, требующий многих поколений и достаточно большой частоты аллеля. одиночный контакт вряд ли приведет к заметному эффекту. во-вторых, большинство новых мутаций элиминируются из популяции по причине генетического дрейфа, если только они не дают значимого преимущества. единичное попадание не обеспечит закрепление. в-третьих, для распространения по популяции нужен поток генов, поддерживающий положительную частоту аллеля в каждом последующем поколении. однократный контакт этого не обеспечит.
назад
Твой комментарий
Вернуться к редактированию
Предпросмотр
Скрыть